Atención en el Hospital

Las organizaciones y asociaciones pueden jugar un papel muy importante ayudando a la familia a acceder a todas las formas de apoyo que pueden minimizar el trastorno impuesto por el diagnóstico de cáncer en un niño o joven. Esta ayuda requiere de un conocimiento previo y de un contacto permanente con las familias, siendo este el objetivo principal de este proyecto.

El proyecto se desarrolla en el Servicio de Pediatría al que se adscribe la Unidad de Hematología y Oncología Pediátrica del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela. El objetivo primordial de esta iniciativa es conseguir que el niño oncológico y su familia, se sientan, durante todo el proceso, “acompañados”, para ello y para dar respuesta a las diferentes necesidades, establecer contacto y realizar un acercamiento a las familias, la profesional responsable del proyecto nada más conocer el diagnóstico, intenta realizar una primera entrevista con los padres o tutores en la que presenta la Asociación, ofrece los servicios de la misma y proporciona material informativo. Busca facilitar un apoyo emocional continuado durante el primer ingreso mediante la escucha y la observación de las necesidades de cada familia, se pretende dar respuesta a las diferentes necesidades que las familias tienen, manifiestan y se van detectando. Durante la fase del tratamiento, se hace un seguimiento del proceso de adaptación, tanto con las visitas hospitalarias como con el seguimiento telefónico, aportando apoyo y asesoramiento. Se fomenta la participación de los padres en el proceso de la enfermedad y el apoyo mutuo con otros padres. Ya en fase de seguimiento y revisión se mantiene el contacto con las familias mediante visitas al área de consultas externas, se busca fomentar la participación y colaboración de la familia en la vida asociativa. Los mecanismos del proyecto para dar respuesta a las familias:

Las visitas hospitalarias  En estas visitas se identifican las necesidades, y la naturaleza de los problemas que afectan a cada familia, viene a ser la vía de contacto diario con la realidad del cáncer infantil, de ese conocimiento se desprenden y se planifican todas las actuaciones a promover por la Asociación.

Información, orientación y asesoramiento Mediante entrevistas personales, contactos telefónicos, medios electrónicos, etcétera, se informa a las familias acerca de los recursos de los que dispone la Asociación, y al respecto de los recursos públicos o privados a los que pueden acceder para favorecer su calidad de vida


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